Aloxi Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - cloridrato de palonosetron - vomiting; cancer - antieméticos e antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonistas - aloxi é indicado em adultos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer,a prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer. aloxi é indicado em pacientes pediátricos 1 mês de idade e mais velhos para:a prevenção de aguda náuseas e vómitos associados altamente emetogenic quimioterapia do câncer e na prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer.

MS-H Vaccine Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - estirpe ms-h de mycoplasma sinoviae - imunológicos para aves, ao vivo vacinas bacterianas - frango - para a imunização ativa de futuras galinhas criadoras de frangos de corte, futuras galinhas criadoras de camada e futuras galinhas de camada para reduzir lesões do saco de ar e reduzir o número de ovos com formação anormal de escudo causada por mycoplasma synoviae.

Erezel 10 mg Comprimido Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

erezel 10 mg comprimido

venifar, ltd. - ezetimiba - comprimido - 10 mg - ezetimiba 10 mg - ezetimibe - genérico - duração do tratamento: longa duração

Erezel 10 mg Comprimido Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

erezel 10 mg comprimido

venifar, ltd. - ezetimiba - comprimido - 10 mg - ezetimiba 10 mg - ezetimibe - genérico - duração do tratamento: longa duração

Erezel 10 mg Comprimido Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

erezel 10 mg comprimido

venifar, ltd. - ezetimiba - comprimido - 10 mg - ezetimiba 10 mg - ezetimibe - genérico - duração do tratamento: longa duração

Bupalyn 200 mg Comprimido revestido por película Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bupalyn 200 mg comprimido revestido por película

medochemie ltd. - ibuprofeno - comprimido revestido por película - 200 mg - ibuprofeno, lisinato 342 mg - ibuprofen - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Medaxone 2000 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medaxone 2000 mg pó para solução injetável ou para perfusão

medochemie ltd. - ceftriaxona - pó para solução injetável ou para perfusão - 2000 mg - ceftriaxona 2000 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Fotaxil 1000 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fotaxil 1000 mg pó para solução injetável ou para perfusão

medochemie ltd. - cefotaxima - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - cefotaxima 1000 mg - cefotaxime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Paxene Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - paxene é indicado para o tratamento de pacientes com:• avançadas relacionadas com a sida, sarcoma de kaposi (aids-ks) que falharam antes de lipossomas antraciclinas terapia;• carcinoma metastático de mama (mbc) que não conseguiram, ou não são candidatos para o padrão de antraciclina contendo terapia;• carcinoma avançado de ovário (coa) ou com doença residual (> 1 cm) após a laparotomia, em combinação com cisplatina como tratamento de primeira linha;• carcinoma metastático de ovário (moc) após o fracasso de platina contendo a terapia de combinação sem taxanes como segunda linha de tratamento;• não-pequenas células do pulmão, carcinoma (nsclc) que não são candidatos potencialmente curativo da cirurgia e/ou radioterapia, em combinação com cisplatina. os dados de eficácia limitada suportam esta indicação (ver secção 5.

Rasitrio Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - o aliscireno, amlodipina, hidroclorotiazida - hipertensão - sistema cardiovascular - rasitrio é indicado para o tratamento da hipertensão essencial como terapia de substituição em pacientes adultos cuja pressão arterial é adequadamente controlada na combinação de aliskiren, amlodipina e hidroclorotiazida administradas simultaneamente no mesmo nível de dose que na combinação.